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glimépiride Glimépiride inhibe Kir6.2 / courants SUR par interaction avec deux sites: un site de faible affinité sur Kir6.2 (circuit intégré (50) = environ 400 mM) et un site de haute affinité sur SUR (circuit intégré (50) = 3,0 nM pour SUR1, 5,4 nM pour SUR2A et 7,3 nM pour SUR2B). [1] Le glimépiride présente une puissance plus élevée par rapport à glibenclamide par rapport à la stimulation du transport du glucose, du glucose transporteur isoforme 4 (GLUT4), la translocation et des lipides et la synthèse de glycogène dans les adipocytes normaux et résistants à l'insuline et dans les cellules musculaires, ainsi que du potentiel processus de signalisation sous-jacents examinés au niveau moléculaire. glimépiride associés d'une manière non saturable en fonction du temps et de la concentration des complexes détergents insolubles de la membrane plasmique qui peut correspondre à cavéoles. [2] les blocs glimépiride activé pinacidil-ensemble de cellules K (ATP), des courants de myocytes cardiaques avec un circuit intégré (50) de 6,8 nM, comparable à la puissance de glibenclamide dans ces cellules. des blocs de glimépiride K (ATP), des canaux formés par co-expression des sous-unités Kir6.2 / de SUR2A dans des cellules HEK 293 dans les patchs excisés à l'extérieur, avec un circuit intégré similaire (50) de 6,2 nm. [3] Glimépiride empêche la fréquence accrue NA-STZ induite de micronoyau (MN) dans les érythrocytes polychromes et normochromatiques. Glimépiride diminue également la forme d'anomalie du sperme et augmente la numération des spermatozoïdes en plus d'améliorer le statut anti-oxydant chez les rats diabétiques. Glimépiride inhibe les changements médiés NA-STZ de la fréquence et du sperme anormal MN et amélioré la défense antioxydant. [4] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Selumetinib (AZD6244) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif avec MEK1 IC50 de 14 nM dans des essais sans cellules, inhibe également ERK1 / 2 avec la phosphorylation IC50 de 10 nM, pas d'inhibition de p38a, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B - raf, etc. Phase 3. Caractéristiques: Premier inhibiteur MEK testés dans des essais cliniques de phase II. Volasertib (BI 6727) est un inhibiteur très puissant de Plk1 avec IC50 de 0,87 nM dans un essai exempt de cellules. Il montre 6 et 65 fois plus grande sélectivité contre PLK2 et PLK3. Phase 3. Caractéristiques: Un volume de distribution, ce qui indique une bonne pénétration tissulaire, et une longue demi-vie terminale. 10058-F4 est un inhibiteur de c-Myc qui inhibe l'interaction specificallly c-Myc-Max et empêche la transactivation de c-Myc l'expression du gène cible. Bortézomib (PS-341) est un inhibiteur de protéasome 20S puissants avec K i de 0,6 nM dans un essai exempt de cellules. HCl phenformine est un sel de chlorhydrate de phenformine, qui est un médicament anti-diabétique à partir de la classe des biguanides. HCl blasticidine S est un antibiotique isolé à partir de nucléoside girseochromogenes Stretomyces et agit comme un inhibiteur de l'ADN et la synthèse des protéines, utilisée pour sélectionner les cellules transfectées portant des gènes de résistance ou de BSR BSD. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Potassium Produits Chaîne connexes Elacridar (GF120918) est un P-gp puissant (MDR-1) et un inhibiteur de BCRP. Verdinexor (KPT-335) est un inhibiteur biodisponible par voie orale, XPO1 sélective / CRM1. Glyburide (glibenclamide) est un inhibiteur connu des canaux K + vasculaires sensibles à l'ATP (KATP), utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Dofétilide est un canal potassique sélectif ((hERG)) bloquant, utilisé comme médicament antiarythmique III de classe. Gliquidone est un K + antagoniste des canaux sensibles à l'ATP avec CI50 de 27,2 nM. Amiodarone HCl est un inhibiteur de sodium / potassium-ATPase et un activateur de l'autophagie, utilisé pour traiter différents types de troubles du rythme cardiaque. Répaglinide est un bloqueur de canal potassique, ce qui abaisse la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, a utilisé le traitement du diabète de type II. Le nicorandil est un activateur des canaux de potassium, stimuler la guanylate cyclase et pour augmenter la formation de GMP cyclique (GMPc). Quinine HCl dihydraté est un cristallin K + bloqueur de canal blanc, utilisé pour traiter le paludisme. Articles consultés récemment